Xeljanz Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xeljanz

pfizer europe ma eeig - Тофацитиниб - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 i 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Dicloberl 100 mg 100 mg Czopki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dicloberl 100 mg 100 mg czopki

berlin-chemie ag - diclofenacum natricum - czopki - 100 mg

Vantobra (previously Tobramycin PARI) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vantobra (previously tobramycin pari)

pari pharma gmbh - tobramycyna - respiratory tract infections; cystic fibrosis - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - vantobra jest wskazany w leczeniu przewlekłej choroby płuc zakażenia ze względu na синегнойной zakażenia u pacjentów w wieku 6 lat i starszych, u pacjentów z mukowiscydozą (cf). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Fluxazol 50 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fluxazol 50 mg kapsułki twarde

aristo pharma sp. z o.o. - fluconazolum - kapsułki twarde - 50 mg

Fluxazol 100 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fluxazol 100 mg kapsułki twarde

aristo pharma sp. z o.o. - fluconazolum - kapsułki twarde - 100 mg

Fluxazol 150 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fluxazol 150 mg kapsułki twarde

aristo pharma sp. z o.o. - fluconazolum - kapsułki twarde - 150 mg

Fluxazol 200 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fluxazol 200 mg kapsułki twarde

aristo pharma sp. z o.o. - fluconazolum - kapsułki twarde - 200 mg

Caspofungin Sandoz 50 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

caspofungin sandoz 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

sandoz gmbh - caspofunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 50 mg

Caspofungin Sandoz 70 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

caspofungin sandoz 70 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

sandoz gmbh - caspofunginum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 70 mg

Tecartus Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - chłoniak, mantle-cell - Środki przeciwnowotworowe - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).